计算机体层成像（computed tomography，CT）是继1895年伦琴发现X线以来，医学影像学发展史上的一次革命。由于具有密度分辨率和空间分辨率高、对病灶定位和定性准确、可以为临床提供直观可靠的影像资料等优势，CT检查已成为临床医学不可缺少的诊断手段，在我国已经普及到各级医疗机构。规范CT检查技术，为临床和诊断提供普遍公认的优质图像至关重要。为了规范CT检查技术，更好地为患者服务，国内相关专家综合相关文献并结合临床实际起草了本版CT检查技术专家共识。
1.检查室按照各类型设备的要求提供适宜的温度和湿度。
2.依照CT设备开机的要求按步骤操作。
3.按设备要求预热X线管。
4.建议按设备要求进行空气校正。
5.建议确保有足够的存储空间。如果有PACS系统，需要确保数据传输通畅。
6.确保高压注射器处于完好待用状态。
7.确保影像交付介质处于正常状态。
8.定期做好CT设备的预防性维护（设备状态维护）。
9.CT室配备常规急救器械和药品[1]。
1.受检者检查前，去除被检部位的金属饰品或可能影响X线穿透力的物品，嘱受检者在扫描过程中保持体位不动。
2.不合作的受检者（如婴幼儿、躁动不安或意识障碍者），在CT扫描前给予镇静。
3.根据检查部位做好检查前相关准备。胸、腹部检查前进行屏气训练，保证扫描时胸、腹部处于静止状态；胃肠道检查前饮水；颈部和喉部检查前告知受检者不能做吞咽动作；眼部检查前告知患者闭上双眼，尽量保持眼球不动，不能闭眼者让其盯住正前方一个目标。
1.掌握基本的影像诊断知识，能根据受检者的特点、诊断的需要设置个性化的扫描流程与参数。
2.熟练掌握CT机的性能和特点。
3.落实"查对"制度。
4.向受检者做好解释工作，消除其顾虑和紧张情绪，检查时取得患者配合。
5.能够及时发现检查过程中受检者的异常情况。熟练掌握心肺复苏术，在受检者发生意外时能及时参与抢救。
6.熟悉影像危急值的范围。
1.检查部位符合临床诊断需求。
2.图像上无由于设备故障造成的伪影。
3.图像采集和重建参数符合影像诊断的需求。
4.预置合适的窗宽和窗位。
5.图像标识显示完整。
6.增强检查期相达到临床诊断要求。
颅脑急性出血、梗死、外伤、畸形、积水、肿瘤、炎症以及脑实质变性和脑萎缩等疾病。
（1）体位：取仰卧位，头部置于检查床头架内，头部正中矢状面与正中定位线重合，使头部位于扫描野的中心，听眦线垂直于检查床。常规以听眦线或听眶上线为扫描基线，扫描范围从颅底至颅顶。（2）参数：管电压100~120 kV，有效管电流200~250 mAs，根据机型选择不同探测器组合（16×1.500 mm、32×1.200 mm，64×0.625 mm、128×0.600 mm、320×0.500 mm等），一般行逐层扫描，层厚5~6 mm，层间距5~6 mm。
（1）常规增强扫描：扫描参数与常规平扫相同。采用高压注射器经静脉团注对比剂，流率为1.5~2.0 ml/s（观察动脉瘤、动静脉畸形等血管病变时，流率可达3.0~4.0 ml/s），用量为50~70 ml。根据病变的性质设置头部增强的延迟扫描时间，血管性病变延迟25 s，感染、囊肿延迟3~5 min，转移瘤、脑膜瘤延迟5~8 min。（2）颅脑CTA：采用对比剂（流率为4.0~5.0 ml/s，用量为60~80 ml）+生理盐水（流率为4.0 ml/s，用量为30 ml)的注射方式。体弱或体质量指数（body mass index，BMI）<18 kg/m2的受检者，对比剂用量酌减[5,6]。
软组织窗窗宽80~100 HU，窗位35~45 HU；骨窗窗宽3 500~4 000 HU，窗位500~700 HU。
用薄层横断面数据进行MPR，可获得脑组织的冠状面、矢状面、斜面图像。运用表面遮盖法（shade surface displayment，SSD）显示颅骨的骨折线、病变与周围解剖结构的关系等。
头部血管图像后处理常包括MPR（CPR）、MIP、VR及SSD。
1.普通X线检查发现鞍区病变，需进一步明确诊断者。
2.临床怀疑垂体肿瘤。3.垂体瘤术后复查。
（1）体位：仰卧位，头部置于头架内，受检者体位同颅脑轴面扫描，扫描基线可用听眶线或听眦线，扫描范围从颅底至鞍顶。（2）参数：采用螺旋扫描方式，管电压100~120 kV，有效管电流200~250 mAs，选择不同探测器组合（16×0.625 mm、32×1.200 mm等）。以最薄层厚进行无间隔重建，然后行冠状面、矢状面重组，重建层厚3 mm，层间距3 mm。
（1）注射参数：采用（含碘300~370 mg/ml）非离子型碘对比剂，用量80.0~100.0 ml（或1.5~2.0 ml/kg），注射流率2.5~3.0 ml/s。（2）扫描及延迟时间：首先行CT平扫确定扫描范围，注入对比剂后10 s启动扫描，扫描5~8次。延迟时间一般设为注射对比剂后35 s。（3）垂体微腺瘤放大动态扫描：能清楚地观察垂体微腺瘤及其与周围组织结构的关系。动态增强扫描可观察微腺瘤血供的全过程，有利于诊断微腺瘤。
软组织窗窗宽350~400 HU，窗位35~45 HU；病变侵犯颅骨时需加照骨窗，骨窗窗宽3 500~4 000 HU，窗位500~700 HU。
需重建鞍区冠状面、矢状面图像，重建层厚及层间距≤3 mm。
眼球内和眶内肿瘤、炎性假瘤和血管性疾病，眼外伤、眶内异物炎症及先天性疾病。
（1）体位：仰卧位，下颌稍上抬，听眶线与床面垂直，两外耳孔与床面等距，正中矢状面与床面中线重合。扫描基线为听眶线，扫描范围一般从眶下缘至眶上缘。（2）参数：采用螺旋扫描方式，管电压100~120 kV，有效管电流200~250 mAs，探测器组合（16×0.750 mm、32×1.200 mm，64×0.625 mm等）。以最薄层厚重建，然后行轴面、冠状面、斜矢状面重组，骨窗层厚2 mm、软组织窗层厚3 mm，层间距2~3 mm。若重点观察视神经管，则需要重建骨算法，重建层厚1 mm，层间距1 mm。
（1）注射参数：采用（含碘300~370 mg/ml）非离子型碘对比剂，用量80~100 ml（或1.5~2.0 ml/kg），注射流率2.5~3.0 ml/s。（2）扫描延迟时间：普通增强检查延迟35~45 s；血管性病变采用动静脉双期增强扫描，动脉期延迟25 s，静脉期延迟70 s。
软组织窗窗宽350~400 HU，窗位35~45 HU；骨窗窗宽3 500~4 000 HU，窗位500~700 HU。
眼部外伤常规采用MPR。眼球内异物定位时，通常需采用横断面、冠状面和矢状面结合定位。
先天性耳道畸形、肿瘤（如听神经瘤、胆脂瘤等）、炎症、外伤等。
（1）体位：仰卧位，头部置于头架内，两外耳孔与床面等距，取标准的头颅前后位。（2）参数：采用螺旋扫描方式，管电压120~140 kV，有效管电流200~250 mAs，探测器组合（16×0.625 mm、32×0.625 mm等）。以最薄层厚无间隔重建，然后行轴面、冠状面、矢状面重组。骨算法重建层厚1 mm，层间距1 mm；软组织算法重建层厚3 mm，层间距3 mm。扫描范围从外耳道下缘至岩骨上缘[15]。
（1）注射参数：对比剂用量60~80 ml，注射流率2.5~3.0 ml/s。（2）扫描延迟时间：普通增强检查延迟时间40~50 s。
外耳道闭锁的放大图像应包全耳部皮肤。增强扫描图像用软组织窗摄影，骨窗窗宽3 500~4 000 HU，窗位500~700 HU。
均使用最薄层厚重建，在横断面薄层图像上行冠状面重组，并结合曲面重建、仿真内窥镜对病变进行显示。还可采用单侧放大的方式进行重建。
鼻及鼻窦炎症、肿瘤、外伤等。
（1）体位：仰卧位，听眦线或听眶线与床面垂直，正中矢状面与床面中线重合。扫描基线为听眶线，扫描范围一般从眉弓上缘至牙齿咬合面。（2）参数：采用螺旋扫描方式，管电压100~120 kV，有效管电流200~250 mAs，探测器组合（16×1.500 mm、32×1.200 mm、64×0.625 mm等）。重建层厚2~3 mm，层间距3~5 mm，采用高分辨重建算法。
对比剂用量60.0~80.0 ml，注射流率2.5~3.0 ml/s。普通增强检查延迟40~50 s扫描。
观察蝶窦、筛板及额窦有无分隔或外伤时，通常用骨算法，窗宽2 000~2 500 HU，窗位150~250 HU。肿瘤侵犯骨组织时，必须行软组织重建，层厚3 mm、间隔3~5 mm、窗宽300~400 HU、窗位35~45 HU。鼻骨外伤时，用骨算法图像分别平行和垂直于鼻骨长轴行横断面和冠状面重组，重建层厚1 mm，层间距1 mm。
将原始图像进行薄层重组，重组层厚0.75 mm，层间距0.75 mm。鼻窦冠状面图像可显示窦腔病变、窦口复合体区域病变以及观察解剖结构是否异常。鼻部外伤患者行MPR及SSD三维重组有助于观察鼻部骨折的位置、类型及与邻近解剖结构的关系。
颈部占位性病变、颈部淋巴结肿大、颈部血管性病变、颈部气管病变、外伤。
（1）体位：仰卧位，头稍后仰，使颈部与床面平行，同时两肩放松，两上臂置于身体两侧，两外耳孔与床面等距。（2）扫描范围：甲状腺扫描范围从第5颈椎下缘至第1胸椎。喉部扫描范围从第4颈椎向下扫描，或直接对准喉结扫描，扫描时嘱受检者连续发字母"E"音，使声带内收，梨状窝扩张，以便较好地显示声带、梨状窝、咽后壁及杓会厌襞的形态及病变。鼻咽部扫描范围从海绵窦至口咽部。（3）扫描参数：行螺旋扫描，螺距0.600~1.000，管电压120 kV，有效管电流200 mAs，矩阵512×512，软组织算法，最薄层厚无间隔重建。
（1）常规增强扫描：对比剂用量成人60.0~80.0 ml，儿童为2.0 ml/kg。注射流率2.5~3.0 ml/s，延迟扫描时间35~40 s。（2）颈部CTA：①体位：仰卧位，头后仰，使下颌支与扫描床面垂直；②扫描范围：在颈部侧位定位像上，设定从主动脉弓上缘至颅底的扫描区域；③参数：常规螺旋扫描，管电压120 kV，有效管电流200 mAs，矩阵512×512，采集层厚0.6~1.0 mm，重建层厚1.0 mm，层间距0.6~1.0 mm；④对比剂用量及延迟时间：对比剂注射流率4.0~5.0 ml/s，对比剂注射完毕后再以相同流率注射生理盐水20.0~30.0 ml，延迟时间15~18 s。
颈部图像常用软组织窗显示，一般取窗宽250~350 HU，窗位30~50 HU；若病变侵犯骨组织时，必须加骨窗像，窗宽3 500~4 000 HU，窗位500~700 HU。采用MIP、SSD、VR进行后处理，进行多方位观察。
能够显示颈部软组织的层次和增强后大血管的结构。
能够显示颈部椎体骨质。
肿瘤、淋巴结肿大、血管病变等。
肿瘤、结核、炎症、间质性和弥漫性病变等。鉴别肺门增大的原因，区分血管性结构、淋巴结肿大和肿块。
定位胸膜腔积液和胸膜增厚的范围与程度，鉴别包裹性气胸与胸膜下肺大泡，了解胸壁疾病的侵犯范围及肋骨和胸膜的关系，了解外伤后有无气胸、胸腔积液及肋骨骨折等情况。
明确心包积液、心包肥厚及钙化程度，鉴别心脏原发或继发肿瘤。
诊断各种胸部大血管病变，包括主动脉瘤、夹层动脉瘤、肺动脉栓塞、大血管畸形等。
（1）体位：仰卧位，头先进，两臂上举抱头，身体置于床面正中。驼背或不宜仰卧者、对少量胸腔积液和胸膜肥厚进行鉴别诊断者可采用俯卧位。扫描范围为从肺尖开始到肺底。（2）参数：常规胸部CT扫描采用螺旋扫描方式，采集层厚≤1 mm，重建层厚5~7 mm，层间距5~7 mm。对于呼吸困难不能屏气者或婴幼儿，扫描中应适当加大螺距，缩短扫描时间，以减少运动伪影。
肺弥漫性、间质性病变以及可疑支气管扩张时，可采用高分辨率扫描模式，层厚和层间距均为0.6~1.0 mm，采用高分辨率算法重建。
（1）常规增强扫描：对比剂用量60.0~70.0 ml，流率2.0~2.5 ml/s，延迟扫描时间30~35 s。扫描范围和扫描参数同常规平扫。（2）胸部CTA：对比剂用量80.0~100.0 ml，流率3.0~3.5 ml/s，延迟扫描时间依据对比剂智能追踪技术测定，通常为12~18 s。
怀疑先天性心脏病，如房间隔缺损、单心房、左侧三房心、室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损、法乐四联症、完全性大动脉错位、先天性主动脉缩窄等。
新生儿及不能配合的受检者口服或从肛门给予10%的水合氯醛0.4~0.5 ml/kg镇静。
电极可以酌情贴在双臂和腿上。
除婴幼儿外，需要对受检者进行呼吸训练，屏气时间达8~10 s。若受检者在镇静状态不能屏气，可以通过捆扎胸部束带抑制胸式呼吸再进行扫描。
由于受检者中婴幼儿多见，辐射损伤带来的风险增加，可在头颅、颈部、腹腔、盆腔分别用铅衣片进行防护。
（1）体位：仰卧位，根据静脉针的位置选择头先进或足先进，两臂上举抱头，身体置于床面正中，侧面定位像对准人体正中冠状面。如果受检者为镇静后的婴幼儿，可将上臂自然放于体侧。扫描范围为胸廓入口至左膈下5 cm。（2）参数：重建层厚和层间距为1.25~2.50 mm。考虑到儿童的辐射防护，5岁及以下受检者管电压为100 kV，5岁以上为120 kV；管电流采用自动管电流调制技术。
（1）对比剂用法：通常采用含碘350 mg/ml的非离子型对比剂，婴幼儿可根据疾病和体质量，将对比剂稀释为含碘量150~250 mg/ml或降低注射流率。根据扫描方式成人用量为30.0~80.0 ml，婴幼儿用量为1.5~2.0 ml/kg。5岁及以下受试者注射流率为1.0~2.0 ml/s，5岁以上为2.0~3.0 ml/s。为避免无名静脉内高浓度对比剂对周围结构显示的干扰，尽量选择右侧上肢静脉或右侧下肢静脉注射对比剂。（2）扫描起始时间的确定：扫描起始时间指从注射对比剂到开始曝光扫描的时间。确定扫描起始时间的方法主要有：①经验值法：2岁及以内患儿，若对比剂经头皮或手背静脉注射，延迟时间为11~14 s；经足外周静脉注射，延迟时间为14~16 s；2岁以上患儿在上述基础上适当延长2~5 s。②小剂量同层扫描时间曲线测定法：自肘静脉小剂量注射对比剂，进行ROI同层动态扫描，测量ROI的时间-密度曲线，曲线峰值时间即为扫描延迟时间。对于复杂先天性心脏病的受检者，需要在肺动脉层面测量肺动脉和主动脉2个ROI，两者均强化即为扫描延迟时间。③实时血流检测法：设定肺动脉层面作为连续曝光层面，并选择对比剂观察ROI（肺动脉和主动脉2个ROI），注射对比剂后，实时观察ROI CT值上升情况，当CT值达预定值后，手动触发扫描。对心内结构存在复杂畸形者（如心内膜垫缺损、单心室等）加扫第二期，扫描延迟时间为注射对比剂后35~45 s，即第一期扫描后的8~15 s。
可以系统观察整个心脏和大血管的关系以及空间位置，显示直观立体，通过不同的体位可以观察到相应的血管变异。
可以观察局部的解剖结构和变异，层厚通常选择5~10 mm。
1.冠状动脉疾病的筛选。
2.各种血管重建术的术前定位。
3.血管重建术的术后复查。
4.其他：包括：（1）未诊断为冠心病的患者在行心脏手术（如瓣膜置换术前）排除冠状动脉狭窄性疾患；（2）心肌梗死患者稳定期复查。
检查前向受检者介绍检查过程及可能出现的正常反应，以消除受检者的紧张情绪，有利于控制心率。
64层及以上CT机型心率≤70次/min，16层及以下CT机型心率≤60次/min。
训练受检者做深吸气、屏气及呼气动作。
电极片需要在上臂上举后粘贴，注意避开骨骼。
（1）使用生理盐水：静脉推注生理盐水可以代替部分对比剂的效果，减少对比剂用量，有助于增加冠状动脉的增强值以及增强持续时间，同时减少肺动脉增强时间，减少上腔静脉的高衰减伪影。（2）对比剂注射方案：对比剂浓度为含碘350~370 mg/ml，采用双筒高压注射器，配合使用生理盐水。具体注射方案有：①单流率三期方案：流率为4.0~5.0 ml/s，第一期注射对比剂50.0~60.0 ml，第二期注射生理盐水16.0~20.0 ml，第三期注射体积比为6∶4的对比剂及生理盐水混合物。②双流率方案：第一期采用4.0~5.0 ml/s流率注射50.0~60.0 ml对比剂+16.0~20.0 ml生理盐水，第二期采用2.5~3.5 ml/s流率注射5.0~7.0 ml对比剂+25.0 ml生理盐水。（3）根据体质量确定对比剂注射流率：体质量<60 kg，流率为3.5ml/s；体质量≥60 kg且<75 kg，流率为4.0 ml/s；体质量≥75 kg，流率为5.0 ml/s。（4）扫描延迟时间：经验时间为延迟25~30 s启动扫描。①小剂量同层扫描时间曲线测定法（test-bolus）：经肘静脉注射对比剂10.0~20.0 ml，注射对比剂后8~12 s在升主动脉层面连续扫描。②实时血流检测法（bolus-tracking）：设定升主动脉根部层面（气管隆突下1 cm）作为连续曝光层面，注射对比剂8~10 s后，当升主动脉根部CT值达150 HU预定阈值后，自动或手动触发扫描。
（1）体位：仰卧位，头先进，两臂上举抱头，身体置于床面正中，侧面定位像对准人体正中冠状面。（2）定位像：常规扫描胸部前后定位像和侧位定位像，双定位有利于将心脏图像定位到显示野中心。（3）扫描范围：根据检查需要设定扫描范围。①常规冠状动脉CTA扫描从气管隆凸到心底，包括整个心脏。②冠状动脉旁路移植术后复查静脉桥，扫描范围从主动脉到心底，包括整个心脏大血管。③冠状动脉旁路移植术复查动脉桥，扫描范围从锁骨到心底，包括整个胸骨、心脏大血管。（4）参数：①平扫：层厚≤2.5 mm，层间距2.5 mm，视野25 cm×25 cm，管电压120 kV，前瞻心电门控，显示野固定不动。②冠状动脉CTA：层厚0.5~1.0 mm，层间距0.5~1.0 mm，采用心电门控扫描方式。
根据前3~5个心动周期的搏动，预测下一个心动周期R波的位置，并在相应的时相触发扫描。
采用螺旋扫描方式，心电信号和原始数据被同时记录下来，根据心电图信号采用回顾性图像重建。
心电图编辑方法有消除、忽略、插入和R波偏移等。
平扫的窗宽250~350 HU，窗位35~45 HU；增强扫描窗宽600~800 HU，窗位300~400 HU。
心率<65次/min，在舒张末期，即75%~80%时相；当心率为70~80次/min时，右冠状动脉最好时相为45%~50%，左冠状动脉为75%。
整个心脏冠状动脉的VR重组、冠脉树的VR和MIP、曲面重组。
扫描方式同冠状动脉CTA。
通过回顾性心电门控扫描，可以重建出心脏舒张期和收缩期两个时相的图像。在CT后处理工作站，计算出舒张末容积、收缩末容积、每搏输出量和射血分数。
（1）检查前与受检者充分沟通，减少检查时的心理紧张，缓解紧张情绪；（2）尽量缩短扫描时间；（3）应用β受体阻滞剂适当降低心率；（4）应用双扇区重建法；（5）心率过快者可采用变速扫描技术；（6）选择心脏舒张中期或收缩中末期进行成像；（7）使用半扫描重建技术或多扇区重建技术。
（1）使用绝对延迟方法重建：由于R波后紧邻时相为收缩期，受心率变化影响较小，进行收缩末期重建可获得错层伪影较小的图像。（2）对冠状动脉进行分段分时相重建，可以获得冠状动脉各个分支不同相位窗的清晰图像。（3）使用横断面重建不同触发单位进行图像重建，可以部分改善图像质量。（4）自动化最佳期相选择技术：通过计算各支冠状动脉的运动速度，从而自动化选择运动速度最低的2个时相进行重建，可以获得最佳收缩期和舒张期的冠状动脉图像。（5）进行相应的心电图编辑：①单发早搏：可导致瞬时心脏运动加快，可应用心电图编辑软件忽略或删除这一心动周期，用下一个心动周期的数据来补足加以纠正。②代偿间歇：可以造成与其他心动周期运动状态不一致的现象，此时需要对其前一个R波进行人为调整，对缺失的信号进行人为的插入，以保证其运动时相的一致性。③心房颤动：此时的心动周期长度变化范围更大，心动周期更短，图像质量更差。舒张期重建方法已经无法满足时间分辨率的要求，只能进行收缩末期重建和绝对时间延迟重建。④房室传导阻滞：可引起心动周期延长，改善方法是利用绝对时间延迟进行重建，或进行个体化心电图编辑，采用手动偏移R峰的办法纠正R-R间期不等造成的数据不匹配，尽量使重建数据保持在心脏搏动的同一相位。
射频消融术前评价及术中引导、射频消融术后评价。
同冠状动脉CT扫描技术。
对比剂含碘350~370 mg/ml，注射流率4.0~5.0 ml/s，第一期注射对比剂50~60 ml，第二期注射生理盐水25~40 ml。经验扫描延迟时间为25~30 s。通常采用测定靶血管内对比剂峰值变化来选择适当的扫描启动时间，具体方式为：（1）小剂量同层扫描时间曲线测定法（test-bolus）：经肘静脉注射对比剂，注射后延时8~12 s开始在肺静脉层面连续扫描；（2）实时血流检测法（bolus-tracking）：设定肺静脉层面（气管隆突下4 cm）作为连续曝光层面，并选择升主动脉作为ROI，注射对比剂8~10 s后，连续曝光采用实时观察ROI的CT值上升情况，当CT值达150 HU后，自动或手动触发扫描。
（1）体位：仰卧位，头先进，两臂上举抱头，身体置于床面正中，侧面定位像对准人体正中冠状面。（2）定位像：常规扫描胸部前后定位像，双定位有利于将肺静脉图像定位到显示野中心。（3）扫描范围：从气管隆凸上2 cm到心底，包括整个心脏。（4）参数：①平扫：层厚2.5 mm，层间距2.5 mm，管电压120 kV，选择心电前瞻门控扫描，显示野固定不动；②肺静脉CTA：扫描范围同平扫，层厚0.50~1.25 mm，层间距0.50~1.25 mm，使用心电门控方式扫描。如果患者心律不齐或屏气不良，可选择螺旋扫描，层厚0.50~1.25 mm，层间距0.50~1.25 mm，调整螺距和旋转时间，使用最快方式扫描。
与冠状动脉CTA的门控扫描类似，由于心电触发序列扫描需采用前RR间隔的平均值，对受检者下一个RR间隔做出可靠的预测。
采用螺旋扫描方式，心电信号和原始数据被同时记录下来，根据心电图信号采用回顾式图像重建。
心电图编辑方法有消除、忽略、插入、R波偏移等，对于有严重心律不齐的患者，可联合使用多种心电图编辑技巧，最终获得理想的冠状动脉图像。
平扫窗宽250~350 HU，窗位35~45 HU；增强扫描窗宽600~800 HU，窗位300~400 HU。
肺静脉VR重组用于显示肺静脉开口、起源和大体解剖。可以在肺静脉后前位测量肺静脉开口处的宽度，多角度显示左右肺静脉的开口。在必要的情况下，可以测量横轴面肺静脉各分支起始处的最大径和最短径。
1.胸痛或下肢静脉血栓，怀疑肺动脉血栓者。
2.肺动脉高压或先天性心脏病合并肺血管病变者。
3.中央型肺癌患者了解肿瘤与血管位置关系。
仰卧位，受检部位置于扫描中心。扫描范围从肺尖至肺底。BMI≤25 kg/m2，管电压采用100 kV；BMI>25 kg/m2，管电压采用120 kV。有效管电流180~250 mAs，层厚0.75~1.00 mm，层间距0.75~1.00 mm。软组织算法重建。探测器组合（64×0.625 mm、128×0.600 mm、320×0.600 mm）。
对比剂用量1.5~2.0 ml/kg，含碘浓度270~370 mg/ml。注射方式为以6.0 ml/s的流率注射20.0 ml生理盐水，然后以5.0 ml/s流率注射50.0 ml对比剂，最后以4.0 ml/s流率注射20.0 ml生理盐水。延迟扫描时间为自动触发扫描方式，阈值为80 HU，ROI置于肺动脉干。
1.MPR可以更清晰地显示各级肺动脉走行，管腔内栓子大小、分布及范围。
2.MIP能够较真实地反映组织间的密度差异，显示血管壁的钙化及其分布范围，能够直观、立体地显示肺动脉的解剖、走行，尤其对于外周肺动脉的显示有一定优势。
3.VR可以更直观、立体地观察血管结构，追踪血管的起源、走行。
1.清晰显示肺动脉起始及走行。
2.清晰显示肺动脉内血栓及肺动脉充盈缺损情况。
3.清晰显示肿瘤与肺动脉的位置关系。
1.主动脉病变。
2.主动脉病变术后复查。
仰卧位，双手上举与颈椎不在同一层面。扫描范围由胸腔入口至耻骨联合，腹主动脉检查从膈顶至耻骨联合。BMI≤25 kg/m2，管电压采用100 kV；BMI>25 kg/m2，管电压采用120 kV。管电流180~250 mA，层厚0.75~1.00 mm、层间距0.75~1.00 mm。软组织算法重建。探测器组合（16×0.750 mm、64×0.625 mm、128×0.625 mm、320×0.500 mm）。
对比剂含碘270~370 mg/ml，用量1.5~2.0 ml/kg。先以6.0 ml/s流率注射生理盐水20.0 ml，然后以5.0 ml/s流率注射对比剂100.0 ml，最后以4.0 ml/s流率注射生理盐水20.0 ml。对比剂总量90.0~100.0 ml，生理盐水总量20.0~40.0 ml。确定延迟扫描时间采用自动触发扫描方式，阈值为100 HU，ROI置于降主动气管分叉下1 cm水平（腹主动脉检查ROI在肝门水平，其他参数同主动脉CTA检查）。
1.MPR可以更清晰地显示各级肺动脉的走行，管腔内栓子大小、分布及累及范围。
2.MIP能够较真实地反映组织间的密度差异，显示血管壁的钙化及其分布范围，能更直观、立体地显示肺动脉的解剖、走行，尤其对于外周主动脉的显示有一定优势。
3.VR能使观察者更直观、立体地观察血管结构，追踪血管的起源、走行。
1.清晰显示主动脉所属分支及走行。
2.清晰显示主动脉夹层及破口位置及动脉瘤情况。
3.能清晰显示主动脉与邻近器官的位置关系。
（1）肝肿瘤、肝囊肿、肝脓肿、脂肪肝、肝硬化、胆管占位性病变、胆管扩张、胆囊炎和胆结石等；（2）鉴别肝脏肿瘤；（3）评估肝脏肿瘤的性质、大小、范围及转移情况（肝静脉、门静脉和下腔静脉内有无瘤栓形成等）。
（1）确定脾脏的大小、形态、内部结构和先天变异等；（2）鉴别脾脏良恶性肿瘤、炎症及外伤引起的出血等。
（1）确定急性胰腺炎的类型、炎症渗出的范围、有无假性囊肿形成及合并症，为外科治疗提供依据；（2）显示慢性胰腺炎微小的钙化、结石，为内科保守治疗或手术后随访观察疗效；（3）确定有无肿瘤，肿瘤的来源、部位和范围；（4）鉴别外伤后胰腺有无出血。
（1）确定肾脏有无良恶性肿瘤及其大小、范围，有无淋巴结转移等；（2）肾脏炎症、脓肿及结石的大小和位置；（3）CTA诊断肾动脉狭窄及其他肾血管病变；（4）显示外伤后肾损伤及出血；（5）确定肾上腺有无良恶性肿瘤以及功能性疾病（如肾上腺皮质功能减退等）。
（1）确定有无良恶性肿瘤，如血管夹层动脉瘤、脂肪瘤和平滑肌肉瘤等；（2）观察有无腹部肿瘤及腹膜后腔的淋巴结转移、炎症和血肿等。
肿瘤术前评价、术后随访，不推荐单纯为诊断胃肿瘤进行扫描。
小肠炎、小肠肿瘤、吸收不良综合征。
（1）肠梗阻、肠缺血、胃肠道出血；（2）炎性肠病、阑尾炎、结直肠癌。
1.检查前少渣饮食，1周内禁服含金属的药物或行消化道钡剂造影。
2.检查当日禁食4 h以上，不禁水。
3.口服温水：检查前15~20 min口服温水500~1 000 ml，检查前即刻在检查床上再服200~300 ml（使胃及十二指肠壶腹部充盈，形成良好对比）。观察肾及肾上腺，需在检查前20~30 min口服温水。检查腹膜后腔提前1~2 h分段口服温水800~1 000 ml，使肠道系统充盈。
仰卧位，足先进，两臂上举，身体置于检查床正中间，水平线对准人体腋中线。
采用腹部正位像，用于确定扫描基线和精准扫描范围。
（1）肝脏、脾脏和胃以膈顶为扫描基线；（2）胆囊和胰腺以肝门为扫描基线；（3）肾和肾上腺以肾上极为扫描基线；（4）腹膜后腔以肝门为扫描基线。
（1）肝脏、脾脏从膈顶扫描至脾下角；（2）胆囊及胰腺从肝门扫描至胰腺下缘；（3）肾脏从肾上极扫描到肾下极；（4）肾上腺从肾上腺上缘扫描到肾门；（5）腹膜后腔从肝门扫描到髂前上棘；（6）胃部从膈顶扫描到髂前上棘。
（1）扫描方式：常规螺旋扫描，螺距为0.984~1.375。（2）扫描参数：管电压100~120 kV，有效管电流200~300 mAs（或自动毫安技术），转速0.6~0.8 s/周。根据机型选择不同探测器组合（16×1.500 mm、32×1.200 mm、64×0.625 mm、128×0.600 mm、320×0.500 mm）。肝脏、脾脏扫描层厚5.00 mm，胆管层厚1.25~3.00 mm，肾脏层厚5.00 mm，肾上腺层厚1.25~3.00 mm，腹膜后层厚5.00 mm，胃部层厚5.00 mm。FOV（体部）为（300~350）mm×（300~350）mm。（3）重建参数：采用标准或软组织重建算法，适当调节窗宽和窗位。肝脏、胆管、胰腺、脾脏、肾脏、腹膜后腔及胃部的扫描图像窗宽200~250 HU，窗位30~50 HU；肾上腺窗宽250~300 HU，窗位30~50 HU。
（1）注射参数：腹部增强扫描均采用静脉内团注对比剂的方法，对比剂含碘浓度270~370 mg/ml，流率2.5~3.5 ml/s，用量80.0~100.0 ml。（2）扫描期相和延迟时间：①肝脏、脾脏通常采用三期扫描，动脉期延迟25~30 s，门静脉期延迟50~60 s，实质期延迟120~180 s；②胰腺增强扫描通常采用双期扫描，动脉期延迟35~40 s，胰腺期延迟65~70 s；③肾脏通常行皮质期、髓质期和分泌期扫描，皮质期延迟25~30 s，髓质期延迟90~110 s，分泌期延迟3~5 min。
用于显示腹主动脉及其分支血管，诊断腹主动脉夹层、腹主动脉瘤、肝血管异常及肾动脉狭窄等。通常采用MPR、MIP、SSD、VR等后处理技术。
对比剂含碘浓度270~370 mg/ml，流率3.0~4.0 ml/s，用量90.0~100.0 ml。门静脉延迟时间50~60 s，下腔静脉延迟时间90~110 s。对扫描后获得的薄层轴面图像进行MIP重组。
检查前受检者膀胱充盈，延迟时间7.5~30.0 min，注射流率3.0~4.0 ml/s，用量90.0~100.0 ml。对扫描后获得的薄层轴面图像进行MIP、SSD、VR重组。
以4.0~8.0 ml/s流率团注对比剂50.0 ml，灌注时间为30~40 s，以电影扫描方式采集。头部延迟5 s，体部延迟6 s。利用Perfusion软件包对扫描后获得的薄层轴面图像进行计算，得到相应的灌注参数及灌注伪彩图。
空腹4 h以上，检查前30 min口服中性对比剂500.0~800.0 ml，检查前即刻再口服中性对比剂200.0~300.0 ml。推荐行肝动脉期和和门静脉期双期扫描。
检查前1 d服用无渣半流食，晚餐后禁食，晚餐后30 min口服缓泻剂（硫酸镁或番泻叶），检查当日早禁食。检查前5~10 min肌内或静脉注射山莨菪碱20 mg后30 s扫描（青光眼、前列腺肥大、心动过速等受检者禁用）。小肠CT检查方法主要有2种，分别为：（1）口服对比剂法（肠道造影法）：检查前45~60 min开始分3~4次口服2.5%等渗甘露醇1 000.0~1 500.0 ml，检查前即刻在检查床上再补充口服300.0~500.0 ml，完全性肠梗阻患者不宜服用；（2）鼻-空肠管法（灌肠法）：一般采用13 F顶端带球囊的Maglinte灌肠导管（有效防止十二指肠胃反流），灌注容量1 500.0~3 000.0 ml，灌注流率80.0~150.0 ml/min。推荐行肝动脉期和和门静脉期双期扫描。灌注2%~3%含碘对比剂可鉴别肠袢和潜在结肠外肿块以及各种并发症（如腹腔积液、瘘管、吻合口开裂或肠穿孔）。
检查前2 d服用无渣半流食，检查前1 d晚餐后禁食。晚餐30 min后口服缓泻剂或清洁胃肠道制剂复方聚乙二醇电解质散，检查当日早禁食。液体可经口服或经肛门注入；气体采用空气或二氧化碳，扫描前经肛管注入。需要做仿真内窥镜检查者，应以气体作为肠道对比剂。检查前5~10 min肌内或静脉注射山莨菪碱20 mg后30 s扫描（青光眼、前列腺肥大、心动过速等受检者禁用）。充气实施过程中，受试者采取左侧卧位；充气完毕依次转体（俯卧位、右侧卧位、仰卧位）并在各体位停留10~15 s后再行扫描检查。推荐行肝动脉期和和门静脉期双期扫描。对比剂碘浓度为2%~3%。
一般采用MPR和MIP技术进行矢状面和冠状面重组，血管成像可采用SSD和VR技术。
各脏器及病变范围；测量肿瘤大小；腹腔动脉、静脉主干及所属分支，肿瘤与血管的关系。
1.清晰分辨肝脏、胆囊、脾脏、胰腺、肾上腺及肾脏组织与血管。
2.清晰分辨肾盂输尿管、小肠、结直肠及大网膜组织与血管的关系。
3.清晰显示脏器周围血管。
1.诊断部分小肠、乙状结肠、直肠、膀胱、前列腺、睾丸、卵巢、子宫肿瘤及其他病变。
2.在外伤情况下，观察骨折、泌尿生殖器官损伤等。
1.检查前一日晚餐少渣饮食；检查当日，禁食4 h以上。
2.检查前1周内禁服含有重金属的药物或进行消化道钡剂造影。
3.检查前2 h口服1%~2%碘对比剂800.0~1 000.0 ml以充盈小肠和结肠，形成良好对比，待膀胱充盈时行CT扫描。口服对比剂需达到盆腔内小肠全面充盈对比剂，无对比剂未充盈肠管；膀胱充盈需达到膀胱内有较多尿液，膀胱形态呈类似方形，膀胱壁黏膜皱襞充分展开。
4.怀疑肠道疾病时，需进行清洁灌肠，使直肠、结肠无较大粪块存留，无气体积聚。
取仰卧位，足先进，两臂上举，身体置于床面正中，水平线对准人体腋中线。盆腔正位定位像。扫描范围从髂嵴扫描至耻骨联合下缘。行常规螺旋扫描，螺距0.984~1.375。管电压100~120 kV，有效管电流200~300 mAs（或自动毫安技术），转速0.6~0.8 s/周。根据机型选择不同探测器组合（16×1.500 mm、32×1.200 mm、64×0.625 mm、128×0.600 mm、320×0.500 mm等），急诊受检者可尽量选择较宽的探测器组合以缩短扫描时间。常规重建层厚5 mm。FOV（体部）为（300~350）mm×（300~350）mm。采用标准或软组织重建算法。根据观察器官和病变情况适当调节窗宽和窗位，窗宽200~250 HU，窗位30~50 HU。
常规采用静脉内团注对比剂的方法，注射流率3.0~4.0 ml/s，对比剂用量80.0~100.0 ml。动脉期扫描延迟30~35 s，静脉期延迟60~75 s。
软组织窗窗宽200~300 HU，窗位30~50 HU。
容积采集的CT数据可以用来进行三维后处理。（1）MPR：子宫、前列腺、直肠等部位的占位病变可行矢状面MRP重组，膀胱、女性附件等部位的占位性病变可选择增加冠状面MPR重组。（2）血管三维后处理：对于需要观察供血动脉的占位性病变或观察占位性病变同血管的关系时，可以进行血管的三维后处理或血管MIP重组。
1.清晰分辨小肠、乙状结肠、直肠、膀胱、子宫和卵巢等组织与血管。
2.清晰显示器官周围的血管。
1.各种原因引起的椎管狭窄及椎管内占位性病变。
2.椎间盘变性或病变。
3.椎骨外伤（如骨折、脱位等），特别是观察碎骨片的情况、金属异物的位置以及脊髓的损伤情况。
4.椎骨骨病（如结核、良恶性肿瘤等）以及椎旁肿瘤对椎骨的侵犯情况。
5.椎骨及脊髓的先天性变异。
6.协助进行介入放射检查。
（1）体位：仰卧位，身体置于检查床中间。①颈椎扫描：头部略垫高，使椎体尽可能与床面平行，双臂置于身体两侧，双肩尽量向下；②胸椎扫描：患者双手抱头；③腰椎扫描：用专用的腿垫将受检者的双腿抬高，使腰椎的生理弧度尽可能与床面平行。（2）定位像：颈椎和腰椎常规扫描侧位定位像，胸椎扫描正位或侧位定位像。胸椎和腰椎要显示出骶骨，便于计数椎体。（3）扫描基线：若以观察椎体和椎旁组织为主，则扫描基线应平行椎体；若以观察椎间盘为主，则扫描基线应平行相应的椎间盘。（4）扫描范围：颈椎椎体扫描时应包括全部颈椎，颈椎椎间盘扫描则需包括所有颈椎间盘，胸椎扫描时应包括全部椎体及椎间盘，腰椎和骶尾椎应包含所有椎体，腰椎间盘常规包括L2~3、L3~4、L4~5、L5~S1共4个椎间盘。（5）扫描参数：管电压120 kV，重建层厚和层间距以扫描椎体的大小而定。
通过容积数据采集，进行三维后处理。
脊柱常规不进行增强扫描。
脊柱的显示和摄影需同时采用椎体窗和骨窗。
（1）椎间盘图像重组：对于容积数据采集的检查，需要重组椎间盘图像，使用MPR重组，层面平行椎间隙；（2）VR图像三维重组：颈椎、胸椎、腰椎可以重组三维立体骨结构图像；（3）MPR重组：矢状面MPR重组，重建层厚和层间距均为2~3 mm。
显示骨折碎片、移位、出血、血肿、异物以及相邻组织等。
显示肿瘤部位、形态、大小、范围及血供等，有助于对肿瘤进行定性诊断。
如骨髓炎、骨结核、骨缺血性坏死等，可显示骨皮质和骨髓质形态与密度改变，同时可观察病变与周围组织的关系。
可利用CT密度分辨率高的优势来确定软组织病变的部位、大小、形态以及与周围组织结构的关系。
显示半月板的形态、密度等。
通常检查上肢选择头先进；检查下肢选择足先进；检查四肢骨折或占位时，以病变部位为中心，扫描范围包括邻近的一个关节。（1）双手及腕关节：仰卧位，头先进，双臂上举平伸，双手间隔5 cm，手指并拢，手心向下，两中指末端连线与检查床中轴线垂直。（2）双肩关节、胸锁关节及锁骨：仰卧位，头先进，双上臂自然平伸置于身体两侧，双手手心向上，身体置于床面正中。（3）肘关节及上肢长骨：单侧肘关节可采用仰卧位，头先进，患侧上臂上举，手心向上，上臂向床面正中靠拢。（4）双髋关节及股骨上段：仰卧位，头先进，双足尖向内侧旋转并拢，双上臂上举，身体躺平直。（5）双膝关节、踝关节和下肢长骨：仰卧位，足先进，双下肢伸直并拢，足尖向上，双足跟连线与检查床中轴线垂直，双上臂上举。（6）双足扫描：仰卧位，足先进，双下肢弯曲，双足平踏于检查床面，双足纵轴相互平行且均平行于检查床纵轴，双足间隔5 cm，双足跟连线垂直于检查床中轴线。
扫描定位像以正位像为主，为了准确定位可以增加侧位像扫描。定位像应包含一侧关节及相邻长骨。
在定位像上设定扫描范围。关节的扫描应包含相邻长骨的一部位，并包含相邻的关节。
螺旋扫描，管电压120 kV，管电流80~100 mAs，重建层厚和层间距为2~3 mm。均采用标准算法。
采用静脉内团注对比剂的方法，注射流率2.0~2.5 ml/s，总量为60.0~80.0 ml，延迟时间60~70 s。
上肢与下肢CTA用于显示肢体血管病变以及血管与软组织肿块间的关系等。
（1）体位：首选仰卧位，上臂上举。无法上举双臂的受检者，需要将上臂自然放于身体两侧，双手手心向上，身体置于床正中。（2）扫描参数：使用螺旋扫描，标准算法重建。重建层厚1.0~1.5 mm，层间距0.7~1.2 mm。扫描范围需包全病变组织和一个相邻关节。（3）对比剂注射方案：选择健侧的肘正中静脉，以避免对比剂产生的伪影和静脉血管对动脉血管的影响；需要检查双上臂，可选择足部设置通道。对比剂碘浓度300~370 mg/ml，注射流率3.0~4.0 ml/s，总量60.0~80.0 ml。先采用双筒高压注射器注射20.0 ml生理盐水作为试注射，注射对比剂后再注射30.0 ml生理盐水冲刷，使对比剂在目标血管内保持高浓度和较长时间，同时可避免静脉内高浓度碘对比剂的影响。扫描延迟时间的经验值为23~25 s。采用对比剂智能跟踪技术（bolus-tracking），监测层面选择主动脉弓层面，ROI预置于主动脉弓，阈值设为100~150 HU，扫描时需要注意扫描方向，即沿目标血管的血流方向进行扫描。
（1）体位：仰卧位，足先进，上臂上举或自然放到腹侧，身体置于床面正中。（2）扫描参数：采用螺旋扫描，标准算法重建。重建层厚1.0~1.5 mm，层间距0.7~1.2 mm。扫描范围需从髂嵴到足背，通过设置X线管的旋转时间和扫描螺距将曝光时间控制在20~25 s。（3）对比剂注射方案：选择肘正中静脉团注对比剂，对比剂碘浓度300~370 mg/ml，总量80.0~100.0 ml。采用双筒高压注射器以双流率方案注射，先注射20.0 ml生理盐水作为试注射，然后以3.0~4.0 ml/s流率注射对比剂60.0 ml，再以2.0~3.0 ml/s流率注射对比剂30.0~40.0 ml。扫描延迟时间为30~35 s。对比剂智能跟踪技术（bolus-tracking），选择腹主动脉髂动脉分叉以上层面，ROI预置于腹主动脉，阈值为100~150 HU，诊断延迟时间为7 s。小剂量同层扫描时间曲线测定法，自肘静脉注射20 ml对比剂，在腘动脉水平进行同层动态扫描，测量腘动脉的时间密度曲线。
（1）适应证：上肢静脉血栓、上肢静脉狭窄、上肢静脉瘤、上肢动静脉畸形及中心静脉导管置入前评估。（2）禁忌证：碘对比剂过敏，甲状腺功能亢进（已控制到正常水平者除外），严重心、肝、肾功能不全。（3）扫描方案：采用直接法或间接法行平扫及增强扫描。仰卧位，头先进，双上肢紧贴侧胸壁。直接法采用足头向，间接法头足向。扫描范围为下颌至手指近段。扫描矩阵为512×512。软组织或标准算法重建，重建层厚1.250 mm，层间距0.625 mm，螺距0.984，管电压120 kV，自动管电流。（4）对比剂注射方案：①直接法：选取双上肢前臂静脉，以3.0 ml/s流率注射200.0 ml混合液（生理盐水与对比剂按体积比1∶4配置，混合均匀），对比剂碘浓度300 mg/ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为40 s。②间接法：选取健侧前臂静脉，以3.5~4.0 ml/s流率注射对比剂120.0~150.0 ml，对比剂碘浓度350~370 mg/ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为60~90 s。
（1）适应证：下肢静脉血栓、下肢静脉曲张、髂静脉压迫综合征、下肢静脉瘤、下肢动静脉畸形。（2）禁忌证：碘对比剂过敏，甲状腺功能亢进（已控制到正常水平者除外），严重心、肝、肾功能不全。（3）扫描方案：采用直接法或间接法行平扫及增强扫描。仰卧位，足先进，双腿稍内旋，膝部并拢绑带固定，双上肢上举。直接法采用足头向，间接法头足向。扫描范围为髂总静脉至足背静脉。扫描矩阵为512×512。软组织或标准算法重建，重建层厚1.250 mm，层间距0.625 mm，螺距0.984，管电压120 kV，自动管电流。（4）对比剂注射方案：①直接法：选取双侧足背静脉，以3.0 ml/s流率注射200.0 ml混合液（生理盐水与对比剂按体积比1∶4配置，混合均匀），对比剂含碘300 mg/ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为40 s。用橡胶带绑扎双侧踝部阻断浅静脉直接回流，需在盆腔段行延迟增强扫描。②间接法：选取单侧上肢前臂静脉，以3.5~4.0 ml/s流率注射对比剂120.0~150.0 ml，对比剂碘浓度350~370 mg/ml，注射对比剂后注射30.0 ml生理盐水冲管，延迟时间为150~180 s。
根据扫描部位和病变的情况选择合适的窗宽、窗位。软组织窗窗宽200~400 HU，窗位40~50 HU；骨窗窗宽1 000~1 500 HU，窗位300~400 HU。
四肢骨关节的检查通常需要进行三维图像重组，有利于显示病变全貌，帮助诊断和临床医师建立良好的空间关系。
需进行MPR、MIP、VR等二维和三维图像后处理。
专家共识协作组成员（按照姓氏拼音顺序排序）：付海鸿（中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科）；高宏（中华放射学杂志编辑部）；高剑波（郑州大学第一附属医院放射科）；韩萍（华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科）；胡道予（华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科）；江新青（广州市第一人民医院放射科）；雷子乔（华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科）；梁长虹（广东省人民医院放射科）；刘杰（郑州大学第一附属医院放射科）；龙莉玲（广西医科大学第一附属医院放射科）；牛延涛（首都医科大学附属北京同仁医院放射科）；石明国（第四军医大学附属西京医院放射科）；史大鹏（河南省人民医院放射科）；唐光健（北京大学第一医院放射科）；王敏杰（第二军医大学附属上海长海医院放射科）；王鸣鹏（复旦大学附属华东医院放射科）；王振常（首都医科大学附属北京友谊医院）；徐克（中国医科大学附属第一医院放射科）；余建明（华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科）；张晓冬（中华放射学杂志编辑部）；赵雁鸣（哈尔滨医科大学附属第二医院放射科）；郑君惠（广东省人民医院放射科）
